أكدت المديرة التنفيذية لوكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك، اليوم الثلاثاء، أن اللقاحات التي تستهدف متحور فيروس كورونا الجديد "أوميكرون" قد تتمّ الموافقة عليها خلال ثلاثة أو أربعة أشهر، إذا لزم الأمر.
ليصلك المزيد من الأخبار اشترك بقناتنا على التليكرام
وقالت كوك خلال مداخلتها في البرلمان الأوروبي، إنّه "رغم أنّ اللقاحات أثبتت فعاليتها ضد انتشار المتحوّرات لكن هناك حاجة إلى فهم ما إذا كان هذا الأمر يسري على أوميكرون".ولفتت كوك إلى أن "آلية فحص مخبريّة ستمتد على أسبوعين بهدف معرفة إن كانت اللقاحات الحالية توفر الحماية ضد أوميكرون".
وأوضحت أنه "يتعيّن على مسؤولي الصحة أيضا النظر في كيفيّة مقارنة الواقع الأوروبي مع الواقع في جنوب أفريقيا، والتحقق من أسماء المتقدّمين بالسن، في الاتحاد الأوروبي، أنّهم تلقّوا اللقاح وحصلوا على الجرعة المعزّزة، وهما عاملان رئيسان".
وأشارت إلى أنّه "إذا كانت هناك ضرورة لتغيير اللقاحات الحالية، ستعمد الشركات المصنّعة على تكييف معادلاتهم لتضمينها تسلسل المتحور الجديد، مضيفًة أن وكالة الأدوية الأوروبية تعمل مع شركات الأدوية ومع جهات رقابية أخرى، للتأكد من أنها "مستعدة وجاهزة قدر الإمكان".
وتابعت "عندما يكون هناك حاجة إلى تعديل اللقاحات المتوفرة قد نكون في موقع يخوّلنا الموافقة عليها في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر".
إلى ذلك، أكّدت كوك أن "الرسالة الأساسية لوكالة الدواء الأوروبية (EMA) هي أنّ "اللقاحات الحالية توفّر الحماية".
كما شدّدت على أهمية الدفع باتجاه أخذ الجرعة الزائدة من قبل المؤهّلين لها، كي يحصلوا على حماية إضافية".